FDA kolon kanseri taraması için yeni kan testini onayladı

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Yeni test, özellikle rutin kolonoskopiler için çok genç olan yetişkinler arasında kolorektal kanser taraması yapılan kişi sayısını artırabilir

The Anatolia Post / ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Guardant Health’in Shield adlı kolon kanseri taramasına yönelik kan testini onayladı. Testin kolonoskopilerin yerini alması amaçlanmıyor, ancak ABD’de kanserden ölümlerin ikinci en yüksek nedeni olan kolon kanseri taramalarının yetersiz oranını artırması hedefleniyor.

Texas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi’nde gastrointestinal ve tıbbi onkoloji bölümünden doçent Dr. Arvind Dasari, onayı “memnuniyet verici bir gelişme” olarak nitelendirdi.

Ancak, “taramanın iyileştirilmesi ve mortalite insidansının azaltılması açısından etkisinin ne olacağını bekleyip görmemiz gerekecek” uyarısında bulundu.

53 BİN KİŞİNİN ÖLMESİ BEKLENİYOR

Amerikan Kanser Derneği bu yıl 53 binden fazla kişinin kolorektal kanserden öleceğini tahmin ediyor.

Mart ayında yayınlanan araştırma Shield’in kolorektal kanserleri bulmada %83 oranında etkili olduğunu gösterdi. Kanserli tümörlerin kan dolaşımına saldığı DNA’yı tespit ederek çalışır.

Test, tümörlerin bu DNA’dan daha fazlasını saldığı ileri evre kanserleri bulmada en etkili yöntem olduğu belirtiliyor. Çalışma, Shield’in erken evre poliplerin yalnızca %13’ünü tespit ettiğini ortaya koydu.

Testin, kolorektal taramaya başlanması önerilen yaş olan 45 yaşından itibaren en az üç yılda bir yapılması gerekiyor.

Amerikan Kanser Derneği Erken Kanser Tespit Bilimi Kıdemli Başkan Yardımcısı Robert Smith, “İnsanlar pozitif bir Shield testinin, ilerlemiş bir lezyonunuz veya kolorektal kanseriniz olduğunu veya sonuçların yanlış olduğunu doğrulamak için bir kolonoskopi gerektirdiğini anlamalıdır. Bunun gibi bir test pozitif çıkarsa ve kolonoskopi yaptırmadıysanız tam değildir.”